HPLC-UV

A cromatografia líquida do Elevado desempenho (HPLC) transformou-se uma separação muito versátil e poderosa e um método analítico ao longo dos anos. A HPLC segue o mesmo princípio básico que a cromatografia. Os componentes Diferentes na amostra têm afinidaoes de variação ao material de adsorvente. Isto causa uma diferença no caudal para cada componente que conduz a sua separação enquanto sai da coluna. As etapas chaves na técnica de separação da HPLC são como segue: Injecção da amostra líquida na coluna que contem a fase estacionária. Os componentes Individuais da amostra são forçados abaixo da câmara de ar pela alta pressão da bomba. Os Componentes são separados sob a influência várias interações químicas/físicas com as partículas na fase estacionária. Os analitos separados são identificados pelo detector atual na extremidade da coluna. O detector mede a concentração dos componentes. Os Dados do detector são processados e um cromatograma é produzido. A HPLC é amplamente utilizada nas seguintes aplicações: Análise Qualitativa - Separação de produto químico térmica instável e de compostos biológicos, por exemplo, drogas (aspirina e ibuprofeno), sais (cloreto de sódio), proteínas (clara de ovos ou sangue), produtos químicos orgânicos (poliestireno e polietileno), fitoterapias e extratos da planta. Análise Quantitativa - Para determinar a concentração de um composto em uma amostra medindo a altura e a área do pico cromatográfico. Preparação de substâncias puras para estudos clínicos e da toxicologia e na síntese orgânica. Isto é chamado igualmente cromatografia preparatório. Análise de Traço - esta é a análise dos compostos atuais em concentrações muito baixas em uma amostra. Isto é muito útil em farmacêutico, na toxicologia, em ambientais, e estudos biológicos. O equipamento da central de análises multiusuário é um Shimazu com bomba LC-8ª, que permite fluxo isocrático com ampla variação de fluxo, podendo ser usado tanto em modo p